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(Reuters) – A Pfizer Inc anunciou nesta sexta-feira que pediu a agências reguladoras dos Estados Unidos uma autorização de uso de emergência para sua vacina contra Covid-19, um grande passo para proporcionar uma proteção contra o novo coronavírus para os norte-americanos cansados da pandemia.
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A solicitação ao órgão regulador norte-americano, a Food and Drug Administration (FDA, na sigla em inglês), veio poucos dias depois de a Pfizer e sua parceira alemã BioNTech anunciarem resultados de testes finais que mostraram que a vacina é 95% eficiente na prevenção da Covid-19 sem grandes problemas de segurança.
As ações da Pfizer subiram 2% e as da BioNTech 5% após a notícia de que a vacina pode estar disponível em breve, o que criou a esperança de um fim da pandemia que já cobrou mais de 250 mil vidas nos EUA e mais de 1,3 milhão em todo o mundo.
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As empresas acreditam que a FDA concederá a autorização em meados de dezembro e disseram que começam a enviar as doses quase de imediato. A Pfizer disse crer que terá 50 milhões de doses da vacina prontas neste ano, o suficiente para proteger 25 milhões de pessoas.
Um comitê de aconselhamento da FDA cogita se reunir entre 8 e 10 de dezembro para debater a vacina, disse uma fonte a par da situação à Reuters, mas as datas ainda podem mudar.
Os dados do teste final revelaram que a vacina proporcionou um nível de proteção semelhante em idades e etnicidades diferentes – um sinal promissor, dado que a doença afeta desproporcionalmente idosos e minorias.
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